ผลของยาสีฟันสมุนไพรต่อความคงตัวของสี ความหยาบของพื้นผิว และความแข็งระดับไมโครของวัสดุบูรณะเพื่อความงาม—การศึกษาในหลอดทดลอง


นี่คือการออกแบบการศึกษาทดลองในหลอดทดลองซึ่งมีสามแขนสำหรับวัสดุบูรณะแต่ละชนิด ขนาดตัวอย่างคำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ G*Power (เวอร์ชัน 17 มีนาคม 2020—รุ่น 3.1.9.7, Heinrich-Heine Dusseldorf University, Dusseldorf, Germany) ด้วยข้อผิดพลาดอัลฟ่า 5% กำลัง 80% และผลต่างที่มีประสิทธิผล 1 (11) ขนาดตัวอย่างถูกกำหนดให้เป็น 21 ต่อกลุ่ม

ตามระเบียบการมาตรฐาน (8, 15) ตัวอย่างของ RMGIC และ NFC ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 8 มม. และสูง 4 มม. ได้รับการจัดเตรียมโดยใช้แม่พิมพ์ทองเหลืองแบบกำหนดเองสำหรับทั้งวัสดุและวัดโดยใช้คาลิปเปอร์แบบดิจิทัล

ตัวอย่าง RMGIC

RMGIC ที่ใช้ในการศึกษาคือฉลากทองสากลเพื่อการบูรณะด้วยแสง GC Fuji II และประกอบด้วยแก้วสตรอนเซียม แก้วฟลูออร์-อะมิโน-ซิลิเกตในผงและสารละลายในน้ำของกรดโพลีคาร์บอกซิลิก TEGDMA และ HEMA ในของเหลว

ตามคำแนะนำของผู้ผลิต ผง RMGIC และของเหลวในอัตราส่วน 3.2:1 ถูกผสมเป็นเวลา 20–25 วินาทีเพื่อให้ได้ส่วนผสมที่เป็นเนื้อเดียวกัน จากนั้นวัสดุจะถูกบรรจุลงในแม่พิมพ์และควบแน่นโดยใช้คอนเดนเซอร์ การบ่มตัวอย่างแต่ละตัวอย่างถูกดำเนินการเป็นเวลา 40 วินาที มีการวางแถบ Mylar ไว้ที่ทั้งสองด้านของแม่พิมพ์เพื่อให้ได้พื้นผิวที่เรียบ ตัวอย่าง RMGIC ได้รับการขัดเงาโดยใช้หัวกรอเพชรเม็ดละเอียดและใบจาน 3 M Sof-Lex XT (3 M™ India Pvt Ltd.) เป็นเวลา 10 วินาที

ตัวอย่างเอ็นเอฟซี

NFC ที่ใช้คือ 3 M ESPE Filtek Z350XT (เฉดสี A2B) และประกอบด้วยเรซิน BIS-GMA, UDMA, TEGDMA และ bis-EMA สารตัวเติมคือส่วนผสมของตัวเติมซิลิกา 20 นาโนเมตรแบบไม่รวมตัว ตัวเติมเซอร์โคเนีย 4–11 นาโนเมตรแบบไม่รวมตัว และตัวตัวเติมคลัสเตอร์เซอร์โคเนีย/ซิลิการวม (ประกอบด้วยซิลิกา 20 นาโนเมตรและอนุภาคเซอร์โคเนีย 4–11 นาโนเมตร)

เลือกสี A2 ของเรซินคอมโพสิตเนื่องจากเป็นสีทั่วไปที่ใช้ในการปฏิบัติทางคลินิก มีการใช้เทคนิคส่วนเพิ่ม (แต่ละส่วนเพิ่มมีความหนา 2 มม.) ถูกนำมาใช้เพื่อเติมแม่พิมพ์ จากนั้นแม่พิมพ์จะถูกบ่มเป็นเวลา 40 วินาทีต่อส่วนที่เพิ่มขึ้น มีการวางแถบ Mylar ไว้ที่ทั้งสองด้านของแม่พิมพ์เพื่อให้ได้พื้นผิวที่เรียบ หลังจากนั้น ตัวอย่างทั้งหมดได้รับการขัดเงาอย่างสม่ำเสมอและเสร็จสิ้นโดยใช้ชุดแผ่นขัดเงา (แผ่นขัด Shofu—หยาบ ปานกลาง ละเอียด และละเอียดมากเป็นเวลา 10 วินาทีต่อชิ้น) และขัดเป็นเวลา 10 วินาทีโดยใช้ชุดการขัดเงา Enhance (Dentsply India Private Limited) โดยใช้ด้ามจับไฟฟ้าที่ 1500 รอบต่อนาที

จากนั้นเก็บตัวอย่างไว้ในน้ำกลั่นเป็นเวลา 1 วันที่อุณหภูมิ 37 °C (15,16,17). การบ่มตัวอย่าง RMGIC และ NFC ทำได้โดยใช้ไฟบ่ม LED (Bluephase® Ivoclar Vivadent, อินเดีย) ความเข้มของหน่วยการบ่มที่ใช้ในการรักษาตัวอย่างได้รับการตรวจสอบด้วยเครื่องวัดรังสีที่ปรับเทียบแล้ว (Demetron 100, Demetron Research Corp, USA) สำหรับทุกๆ 5 ตัวอย่าง

ทำให้ไม่เห็น

ตัวอย่างทั้งหมดได้รับการกำหนดหมายเลขและสุ่มแบ่งออกเป็นห้ากลุ่มเพื่อให้การศึกษานี้มีประสิทธิภาพทางวิทยาศาสตร์ กลุ่มตัวอย่างได้รับการกำหนดหมายเลขและสุ่มให้กับกลุ่มย่อยของตนโดยใช้รายการตัวเลขสุ่มที่สร้างโดย RANDOM.ORG (18) ผู้วิจัยไม่ได้มองข้ามยาสีฟัน เนื่องจาก TP1 มีสีขาวและ TP2 มีสีน้ำตาลอ่อน ผู้ตรวจสอบหลัก (YH) ที่ประเมินการเปลี่ยนแปลงของสี ความหยาบของพื้นผิว และความแข็งระดับไมโคร และผู้ตรวจสอบอีกคนหนึ่งที่ประเมินข้อมูล (SN) มองไม่เห็นตัวอย่างและกลุ่มที่พวกเขาอยู่ด้วย

กลุ่มที่ 1 รวมตัวอย่าง RMGIC และกลุ่มที่ 2 รวมตัวอย่าง NFC แต่ละกลุ่มเหล่านี้ถูกแบ่งย่อยเพิ่มเติมออกเป็น 3 กลุ่ม กลุ่มละ 7 ตัวอย่าง โดยมีแขนข้างหนึ่งปัดด้วย TP 1 แขนที่สองด้วย TP 2 และแขนที่สามเป็นตัวควบคุม แปรงด้วยน้ำกลั่น

กลุ่มที่ 1 – กลุ่ม RMGIC (n = 21)

  • กลุ่ม 1a – RMGIC พร้อม TP1 (n = 7)

  • กลุ่ม 1b – RMGIC พร้อม TP2 (n= 7)

  • กลุ่ม 1c- RMGIC ด้วยน้ำกลั่น (n= 7)

กลุ่มที่ 2 – กลุ่ม NFC (n= 21)

  • กลุ่ม 2a- NFC พร้อม TP1 (n= 7)

  • กลุ่ม 2b – NFC พร้อม TP2 (n= 7)

  • กลุ่ม 2c – NFC ด้วยน้ำกลั่น (n= 7)

วิธีการแปรงฟัน

Dabur Meswak (Dabur India Ltd) (TP1) และ Patanjali Dant Kanti (Patanjali Ayurved Ltd, อินเดีย) (TP2) เป็นยาสีฟันสองชนิดที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้

Oral B แปรงสีฟันไฟฟ้าแบบชาร์จไฟได้พร้อมหัวกลมพร้อมขนแปรงกากบาทที่ขับเคลื่อนโดย Braun แกว่งด้วยความเร็ว 8,800 ครั้งต่อนาที และ 20,000 ครั้งต่อนาที หัวแปรงสีฟันจะหมุน 45° ไปทางขวาและย้อนกลับเป็น 45° ไปทางซ้าย และสั่นไปมา หัวแปรงได้รับความเสถียรและวางไว้เหนือตัวอย่างเพื่อให้หัวแปรงสีฟันสัมผัสกับชิ้นงานที่เตรียมไว้อย่างต่อเนื่องและสม่ำเสมอในระหว่างการแปรง มีการใช้แปรงแยกสำหรับแต่ละกลุ่มย่อยและการแปรงเสร็จสิ้นเป็นเวลา 40 วินาทีสำหรับแต่ละตัวอย่าง แปรงฟันวันละ 2 รอบ ห่างกัน 12 ชั่วโมง ตัวอย่างแต่ละตัวอย่างจะถูกแปรงฟัน 1,500 รอบ เท่ากับแปรงฟัน 216 นาที ซึ่งเทียบเท่ากับการแปรงฟัน 6 เดือนครั้งละ 40 วินาที วันละ 2 ครั้ง(19, 20)

เตรียมสารละลายยาสีฟันโดยผสมยาสีฟันกับน้ำกลั่นในอัตราส่วน 1:3 โดยน้ำหนัก ตัวอย่างถูกเก็บไว้ในน้ำกลั่นระหว่างรอบการแปรงฟัน (11, 15, 16)

ตัวอย่างทั้งหมดได้รับการประเมินความหยาบของพื้นผิว การเปลี่ยนสี และความแข็งระดับไมโครที่เส้นฐานและหลังจาก 6 เดือน

การประเมินผลลัพธ์

การประเมินความคงตัวของสี

มีการใช้เครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ (X-rite i1PRO Spectrophotometer) เพื่อวัดการเปลี่ยนแปลงของสี ตัวอย่างถูกทำให้แห้งด้วยอากาศแล้วจึงทำให้แห้งโดยใช้กระดาษซับก่อนการทดสอบ (11, 21) พื้นผิวด้านบนของตัวอย่างถูกทำเครื่องหมายด้วยปากกาที่ขอบ และทดสอบการเปลี่ยนสี สีได้รับการประเมินโดยใช้เครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์เพื่อประเมินความสว่าง (L*), สีเขียว‒สีแดง (a*) และสีน้ำเงิน‒สีเหลือง (b*) การเปลี่ยนสีจากเส้นฐานจนถึงสิ้น 6 เดือนก็คำนวณจาก ΔE โดยใช้สูตรต่อไปนี้:

DE* = ((DL*)2 + (ดา*)2 + (Db*)2)1/2

ซอฟต์แวร์ Profile Maker 5.0.10 – เครื่องมือวัดใช้ในการประเมิน ΔE

การประมาณค่าความหยาบของพื้นผิว

กล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม (AFM) (Innova™, Bruker Corporation, Coventry, UK) ถูกนำมาใช้เพื่อประมาณการเปลี่ยนแปลงของความหยาบของพื้นผิวในโหมดกรีดแบบไม่สัมผัส โดยมีความยาวโพรบ 125 μm ความกว้าง 40 μm และความหนาของปลาย 3.4 ไมโครเมตร

ตัวอย่างถูกทำให้แห้งในอากาศก่อนสังเกตภายใต้ AFM และวางบนจานยึดตัวอย่างที่ทำจากสแตนเลสขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 15 มม. พื้นผิวของตัวอย่างถูกสแกนที่สามจุด (จุดหนึ่งที่ศูนย์กลางของชิ้นงานทดสอบ, จุดหนึ่งที่เส้นรอบวงของชิ้นงานทดสอบ และอีกจุดหนึ่งที่ระยะห่างครึ่งหนึ่งระหว่างศูนย์กลางของชิ้นงานทดสอบและเส้นรอบวง) และได้ค่าเฉลี่ยเฉลี่ยมา การวิเคราะห์ตัวอย่างดำเนินการโดยใช้ซอฟต์แวร์ Nanoscope Analysis เวอร์ชัน 1.5 (Bruker Innova) มีการรวบรวมภาพสามภาพสำหรับแต่ละตัวอย่างในคอมแพคดิสก์ ได้รูปภาพที่มี 751 × 751 พิกเซลด้วยขนาดการสแกน 10 μm × 10 μm และอัตราการสแกน 1.00 Hz (รูปที่ 1) ความหยาบผิวแสดงเป็นค่า Ra เฉลี่ย (ค่าเฉลี่ยทางคณิตศาสตร์ของระยะทางสัมบูรณ์ทั้งหมดของโปรไฟล์ความหยาบ) (22)

รูปที่ 1: ภาพถ่ายด้วยกล้องจุลทรรศน์แรงอะตอมสำหรับการประมาณค่าความหยาบของพื้นผิว
รูปที่ 1

ความหยาบของพื้นผิวแสดงเป็นค่า Ra เฉลี่ย (ค่าเฉลี่ยเลขคณิตของระยะทางสัมบูรณ์ทั้งหมดของโปรไฟล์ความหยาบ) รวมถึงระยะทางจากจุดสูงสุดถึงหุบเขา (Rp-v) ซึ่งแสดงเป็นนาโนเมตร

การประเมินความแข็งระดับไมโคร

เครื่องทดสอบความแข็งระดับจุลภาคแบบดิจิทัล (BHN Matsuzawa MMT-X, RHN Hitech India Equipment Pvt. Ltd., AI-TWIN) ถูกนำมาใช้เพื่อทดสอบความแข็งระดับไมโครของตัวอย่าง ในการศึกษานี้ ความแข็งแบบวิคเกอร์สของชิ้นงานแต่ละชิ้นถูกวัดที่ตำแหน่งที่แตกต่างกันสามตำแหน่งบนพื้นผิวด้านบนของตัวอย่าง โดยใช้แรง 25 กรัมเป็นเวลา 20 วินาที (1) การเยื้องรูปเพชรถูกสร้างขึ้นเมื่อสิ้นสุดแต่ละรอบของการใช้งานโหลด ซึ่งใช้ในการอ่านค่าเพิ่มเติม ใช้ค่าเฉลี่ยของการวัดแฝด

การวิเคราะห์ทางสถิติ

ข้อมูลเชิงพรรณนาและเชิงอนุมานได้รับการวิเคราะห์โดยใช้ SPSS เวอร์ชัน 20.0 (Armonk, NY: IBM Corp) บนพื้นฐานของภาวะปกติ การวิเคราะห์ภายในกลุ่มถูกดำเนินการโดยใช้เครื่องมืออิสระ ทีการทดสอบ (พื้นฐานเทียบกับหกสัปดาห์) การเปรียบเทียบระหว่างกลุ่มถูกดำเนินการโดยใช้ ANOVA ตามด้วยการวิเคราะห์หลังการทดลองของ Tukey สถิติเชิงพรรณนาแสดงเป็นค่าเฉลี่ย ± ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (SD) ก พีค่าที่น้อยกว่า 0.05 ถือว่าบ่งชี้นัยสำคัญทางสถิติ



Source link