Eli Lilly แนะนำ Ramiven สำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแรกที่มีความเสี่ยงสูงในอินเดีย


Abemaciclib เป็นตัวยับยั้ง CDK4/6 ซึ่งขณะนี้ได้รับการอนุมัติสำหรับ HR+ HER2 ซึ่งเป็นมะเร็งเต้านมในระยะเริ่มต้นที่มีความเสี่ยงสูงในโหนดบวก

Eli Lilly and Company (อินเดีย) ได้ประกาศเปิดตัวข้อบ่งชี้เพิ่มเติมสำหรับ Ramiven (abemaciclib) หลังจากได้รับอนุมัติจาก The Drug Controller General of India (DCGI) ร่วมกับการบำบัดต่อมไร้ท่อสำหรับการรักษาแบบเสริมในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีตัวรับฮอร์โมน (HR) ผลบวก, Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) ลบ, มะเร็งเต้านมระยะเริ่มต้นแบบโหนดบวก (EBC) ที่มีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดซ้ำ

สารยับยั้ง CDK 4/6 เป็นกลุ่มยาที่ใช้ในการรักษามะเร็งเต้านมระยะลุกลามบางประเภท ในอินเดีย ผู้ป่วยกว่า 50,000 รายได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเต้านมระยะเริ่มต้น (EBC) HR+/HER2- ทุกปี เกือบ 30% ของผู้ป่วย EBC ที่มีลักษณะทางคลินิกหรือพยาธิสภาพที่มีความเสี่ยงสูงจะพบการกลับเป็นซ้ำหรือการแพร่กระจายแม้จะได้รับการรักษาตามมาตรฐาน

Vineet Gupta กรรมการผู้จัดการ Eli Lilly and Company – India & India Subcontinent กล่าวว่า “มะเร็งเต้านมเป็นมะเร็งที่แพร่หลายมากที่สุดในผู้หญิงในอินเดีย มันส่งผลกระทบอย่างมากต่อคุณภาพชีวิตของผู้รอดชีวิตและครอบครัวของพวกเขาที่ใช้ชีวิตด้วยความหวาดกลัวว่าจะเกิดซ้ำ การอนุมัติของ Ramiven สำหรับการรักษามะเร็งเต้านมในระยะเริ่มต้นนำมาซึ่งการมองโลกในแง่ดีมากขึ้นโดยการให้ทางเลือกการรักษาใหม่แก่บุคลากรทางการแพทย์สำหรับผู้ป่วยของพวกเขา”

Ramiven ได้รับการอนุมัติแล้วสำหรับการรักษา HR+ HER2- ขั้นสูงหรือมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายบางประเภท





ข่าวต้นฉบับ

You may have missed