Cosela อาจช่วยป้องกันผลข้างเคียงจากการรักษามะเร็งเต้านม
Cosela (trilaciclib) ช่วยลดผลข้างเคียงจาก Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) ซึ่งเป็นแอนติบอดีต่อยาในผู้ป่วยที่มีมะเร็งเต้านม 3 เท่าหรือระยะลุกลามที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ ตามข้อมูลเบื้องต้นจากการทดลองทางคลินิก ASCENT ระยะที่ 2 ที่กำลังดำเนินอยู่ .
นักวิจัยเปรียบเทียบข้อมูลผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับการรักษาระหว่างผู้ป่วย 258 รายที่ได้รับ Trodelvy เพียงอย่างเดียวกับผู้ป่วย 18 รายที่ได้รับ Cosela ก่อนการรักษาด้วย Trodelvy
ก่อนหน้านี้ Cosela ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2564 เพื่อป้องกันการกดทับของไขกระดูกที่เกิดจากเคมีบำบัดในผู้ป่วยมะเร็งปอด
ผลการวิจัยพบว่าผู้ป่วยที่ได้รับ Cosela มีความเหนื่อยล้าน้อยกว่าผู้ที่ไม่ได้รับยา (44% เทียบกับ 52% ตามลำดับ); คลื่นไส้ (39% เทียบกับ 62%); อาการท้องผูก (28% เทียบกับ 37%); ท้องร่วง (28% เทียบกับ 65%); นิวโทรพีเนีย (ลดลงในชนิดของเซลล์เม็ดเลือดขาว; 22% เทียบกับ 64%); ความอยากอาหารลดลง (22% เทียบกับ 28%) นอกจากนี้ กลุ่ม Cosela ยังไม่พบอาการเหนื่อยล้า คลื่นไส้ ท้องผูก ท้องร่วง ปวดศีรษะ หรือลดความอยากอาหารอย่างรุนแรง
ผู้ป่วยในกลุ่ม Cosela ยังมีผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับเลือดน้อยกว่า เช่น โรคโลหิตจาง (ฮีโมโกลบินในระดับต่ำ เซลล์เม็ดเลือดแดงชนิดหนึ่ง 6% เทียบกับ 34%); ไข้นิวโทรฟิเนีย (ไข้และนิวโทรฟิลลดลง เซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง 0% เทียบกับ 6%); และภาวะเกล็ดเลือดต่ำ (ลดลงใน thrombocytes ซึ่งเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง 0% เทียบกับ 5%) ไม่มีกรณีที่ร้ายแรงของผลข้างเคียงเหล่านี้สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับ Cosela ซึ่งในกลุ่ม Trodelvy เท่านั้น 8%, 6% และ 2% มีอาการโลหิตจางรุนแรง ไข้นิวโทรพีเนีย และภาวะเกล็ดเลือดต่ำ ตามลำดับ
“แม้ว่าข้อมูลจะเป็นข้อมูลเบื้องต้น เราเห็นการลดลงอย่างเป็นกำลังใจและสม่ำเสมอในอัตราของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการใช้ (Trodelvy) เมื่อให้ (Cosela) ก่อน (คอนจูเกตของแอนติบอดี) เทียบกับความปลอดภัยของตัวแทนเดี่ยวที่เผยแพร่ก่อนหน้านี้ รายละเอียดของสิ่งนี้ (คอนจูเกตแอนติบอดี) รวมถึงสิ่งที่เกี่ยวข้องกับการปราบปราม myelosuppression” ดร. Raj Malik หัวหน้าเจ้าหน้าที่การแพทย์ของ G1 Therapeutics ผู้ผลิต Cosela กล่าวในการแถลงข่าวที่ บริษัท ออก
มาลิกอธิบายว่าชุดค่าผสม Cosela-Trodelvy จะยังคงได้รับการศึกษาในการทดลอง ASCENT และคาดว่าจะนำเสนอข้อมูลที่ครอบคลุมมากขึ้นในช่วงกลางปี 2566
สำหรับข่าวสารเพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคมะเร็ง การวิจัย และการศึกษา อย่าลืมสมัครรับจดหมายข่าวของ CURE® ที่นี่.
