Camizestrant ขยาย PFS ในมะเร็งเต้านมที่มี ER-positive ขั้นสูง


29 ตุลาคม 2565

อ่าน 1 นาที


เราไม่สามารถดำเนินการตามคำขอของคุณ. โปรดลองอีกครั้งในภายหลัง. หากคุณยังคงประสบปัญหานี้อยู่ โปรดติดต่อ customerservice@slackinc.com

ผู้ผลิตของตัวแทนระบุ Camizestrant ขยาย PFS อย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับ fulwestrant ในผู้ป่วยวัยหมดประจำเดือนบางรายที่เป็นมะเร็งเต้านมขั้นสูง

Camizestrant (AstraZeneca) เป็นตัวรับเอสโตรเจนในช่องปากรุ่นอนาคต (SERD)



ภาพเซลล์มะเร็ง



การทดลอง SERENA-2 แบบสุ่มระยะที่ 2 ประเมิน camizestrant ในหลายระดับเมื่อเทียบกับ fulvestrant สำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านม HER2-negative HER2 ที่เป็นมะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือระยะลุกลามซึ่งเคยได้รับการรักษาต่อมไร้ท่อสำหรับโรคขั้นสูง

นักวิจัยสุ่มเลือกผู้ป่วย 240 คนให้เป็น camizestrant หรือ fulvestrant จนกว่าโรคจะลุกลาม

จุดยุติปฐมภูมิรวมถึง PFS ที่มียาคามิเซสต์แรนท์ที่ขนาดยาสองระดับ — 75 มก. หรือ 150 มก. — เทียบกับ fulvestrant ที่ให้ขนาดยาที่ 500 มก. จุดยุติรองประกอบด้วยความปลอดภัย อัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ และอัตราผลประโยชน์ทางคลินิกที่ 24 สัปดาห์

การศึกษาพบจุดสิ้นสุดหลัก โดยแสดง PFS ที่ปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญด้วยยาคามิเซสต์แรนท์ที่ระดับขนาดยา 75 และ 150 มก.

“ผลลัพธ์จาก SERENA-2 แสดงให้เห็นว่า camizestrant ให้การอยู่รอดที่ปราศจากความก้าวหน้าอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบ [with] fulvestrant ซึ่งใช้รักษาผู้ป่วยด้วย [hormone receptor]-มะเร็งเต้านมเป็นบวกมาเกือบ 20 ปีแล้ว” หัวหน้านักวิจัย Mafalda Oliveira, MD, ปริญญาเอก, ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาทางการแพทย์ที่สถาบันมะเร็งวิทยา Vall d’Hebron ในเมืองบาร์เซโลนา ประเทศสเปน กล่าวในการแถลงข่าวที่ออกโดย AstraZeneca “ผลลัพธ์เหล่านี้มีความหมาย โดยเน้นถึงศักยภาพของ SERD ในช่องปากรุ่นต่อไปและสนับสนุนโครงการวิจัยที่กำลังดำเนินอยู่”

ข้อมูลทั้งหมดจาก SERENA-2 จะถูกนำเสนอในที่ประชุมทางการแพทย์



ข่าวต้นฉบับ