AmunBio จะนำเสนอข้อมูลทางวิทยาศาสตร์สำหรับ AMUN-003 ที่งาน San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) ปี 2022


ภาพข่าว

ข้อมูลพรีคลินิกที่จะนำเสนอที่ SABCS แสดงให้เห็นว่า AMUN-003 แสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยและประสิทธิภาพของสารเดี่ยวใน TNBC แบบจำลองเดียวกันนี้แสดงให้เห็นว่าการรักษาแบบผสมผสานกับสารยับยั้งภูมิคุ้มกัน Checkpoint ประสานกับ AMUN-003 ได้อย่างไร ส่งผลให้เกิดการยับยั้งการแพร่กระจายของเนื้อร้ายเพิ่มเติมอย่างมีนัยสำคัญ

AmunBio, Inc. ซึ่งเป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพระยะก่อนการรักษาระยะแรกเริ่มที่มุ่งเน้นการพัฒนาและจำหน่ายไวรัสก่อมะเร็งภูมิคุ้มกันบำบัดชนิดใหม่ ประกาศในวันนี้เมื่อวันอังคารที่ 6 ธันวาคม พ.ศ. 2565 ที่งาน San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) ประจำปีครั้งที่ 45 ในเมืองซานอันโตนิโอ รัฐเท็กซัส จากผลการศึกษาก่อนการรักษาของ AMUN-003 ซึ่งเป็นไวรัส adenovirus ภูมิคุ้มกันมะเร็งชั้นแนวหน้าชั้นหนึ่งที่กำลังพัฒนาสำหรับการรักษาเนื้องอกที่เป็นของแข็งหลายชนิด รวมทั้งลุกลาม แพร่กระจาย และมีผลลบสามเท่า มะเร็งเต้านม (TNBC)

การพัฒนาวิธีการรักษาด้วยไวรัส oncolytic ซึ่งแสดงถึงกระบวนทัศน์การรักษาที่ไม่เหมือนใครภายในอิมมูโน-มะเร็งวิทยา ให้คำมั่นสัญญาถึงแนวทางใหม่สำหรับการรักษามะเร็งในมนุษย์ AmunBio ได้พัฒนาเทคโนโลยีแพลตฟอร์มที่เป็นกรรมสิทธิ์ซึ่งมีศักยภาพในการสร้างท่อส่งที่แข็งแกร่งของไวรัสก่อมะเร็งภูมิคุ้มกันบำบัดโรคยุคหน้าที่มีผู้ป่วยเป็นศูนย์กลางสำหรับการรักษาโรคมะเร็ง รวมถึงมะเร็งเต้านมผลลบสามเท่า (TNBC) และมะเร็งทางโลหิตวิทยา

VK Gadi, MD, Ph.D., รองผู้อำนวยการมหาวิทยาลัยกล่าวว่า “ผมเชื่อว่าเทคโนโลยีแพลตฟอร์มของ AmunBio จะส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงขั้นพื้นฐานของการรักษามะเร็งในมนุษย์ โดยเพิ่มรูปแบบการรักษาที่มีอยู่และแบบใหม่ เมื่อเทียบกับสิ่งที่เป็นไปได้ในปัจจุบัน” VK Gadi, MD, Ph.D., รองผู้อำนวยการมหาวิทยาลัย แห่งศูนย์มะเร็งอิลลินอยส์ และเป็นที่ปรึกษาด้านวิทยาศาสตร์ชั้นนำของ AmunBio

“ภายในสภาพแวดล้อมจุลภาคของพวกมัน มะเร็งชนิดแข็งระยะลุกลามจำนวนมาก รวมทั้ง TNBC นั้นเป็นปฏิปักษ์ต่อระบบภูมิคุ้มกัน และลดประสิทธิภาพของการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันลงอย่างมาก AMUN-003 เป็นไวรัส oncolytic adenovirus รุ่นขั้นสูงที่คัดเลือกเข้าสู่เซลล์มะเร็งตามด้วยการแพร่พันธุ์ของไวรัสและทำลายเซลล์มะเร็งเมื่อออกไป” Gadi กล่าวเสริม

“ในระหว่างการติดเชื้อในเซลล์ AMUN-003 ได้รับการออกแบบให้ผลิตโปรตีนสองตัวที่กระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน (GM-CSF) และแยกตัวยับยั้งการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน (TFF-b) ข้อมูลของเรา ซึ่งจะนำเสนอที่ SABCS ในปีนี้ แสดงให้เห็นว่าใน TNBC รุ่น AMUN-003 ที่ก้าวร้าวสูง แสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยและประสิทธิภาพของสารเดี่ยว ยิ่งไปกว่านั้น ในรูปแบบ TNBC เดียวกัน การรักษาแบบผสมผสานกับสารยับยั้งภูมิคุ้มกัน Checkpoint Inhibitors ประสานกับ AMUN-003 ส่งผลให้เกิดการยับยั้งการแพร่กระจายของเนื้อร้ายเพิ่มเติมอย่างมีนัยสำคัญ การศึกษาก่อนทางคลินิกเพิ่มเติมกำลังดำเนินการเพื่อพัฒนาเทคโนโลยีนี้ไปสู่การทดลองทางคลินิก” Gadi กล่าวสรุป

รายละเอียดการนำเสนอ

  • รหัสโปสเตอร์: PD2-03
  • ชื่อโปสเตอร์: การกำหนดเป้าหมาย TFF-b และการแสดงออกของ GM-CSF มากเกินไปในสภาพแวดล้อมขนาดเล็กของเนื้องอก (TME) ด้วย AMUN-003 ยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกและการแพร่กระจายของเนื้อร้าย และการเพิ่มการตอบสนองของ Immune Checkpoint Inhibitor (ICI) ในมะเร็งเต้านมที่เป็นลบสามเท่า (TNBC)
  • วันที่/เวลา: 6 ธันวาคม 2565 เวลา 17.00 – 18.15 น. CST

การประชุมวิชาการมะเร็งเต้านมซานอันโตนิโอ (SABCS) ซึ่งจัดขึ้นระหว่างวันที่ 6-10 ธันวาคม 2565 ในเมืองซานอันโตนิโอ รัฐเท็กซัส เป็นการประชุมระดับแนวหน้าสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านการวิจัยโรคมะเร็งขั้นพื้นฐาน การแปล และทางคลินิก พร้อมให้ข้อมูลที่ทันสมัย เกี่ยวกับชีววิทยาเชิงทดลอง สมุฏฐาน การป้องกัน การวินิจฉัย และการรักษาโรคมะเร็งเต้านมและโรคมะเร็งเต้านมระยะก่อนเป็นมะเร็ง

เกี่ยวกับมะเร็งเต้านม

มะเร็งเต้านมยังคงเป็นมะเร็งที่พบได้บ่อยที่สุดในผู้หญิงและเป็นมะเร็งที่พบมากเป็นอันดับสองโดยรวม [1][2][3] ในปี พ.ศ. 2563 มีผู้ป่วยรายใหม่กว่า 2.3 ล้านราย และผู้เสียชีวิตจากโรคมะเร็งเต้านม 685,000 ราย และผู้เชี่ยวชาญคาดการณ์ว่าในปี พ.ศ. 2583 ภาระของโรคมะเร็งเต้านมจะเพิ่มเป็นกว่า 3 ล้านราย และเสียชีวิต 1 ล้านรายทุกปี เนื่องจากการเติบโตของประชากรและการสูงวัยเพียงอย่างเดียว[4]

เกี่ยวกับมะเร็งเต้านม Triple-negative (TNBC)

มะเร็งเต้านมชนิด Triple-negative (TNBC) ซึ่งเป็นมะเร็งเต้านมชนิดย่อยที่ลุกลามมากที่สุด คิดเป็นประมาณ 15% ของมะเร็งเต้านมทั้งหมดที่ได้รับการวินิจฉัยทั่วโลก มะเร็งเต้านมชนิดย่อยนี้เกี่ยวข้องกับการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี ตามที่กำหนดโดยอัตราการรอดชีวิตต่ำใน 5 ปีและอัตราการกลับเป็นซ้ำสูงหลังการรักษาแบบเสริม [5] TNBC ซึ่งไม่มีการแสดงออกของตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจน (ER) และตัวรับโปรเจสเตอโรน (PR) และมีการแสดงออกของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังชั้นนอก 2 (HER2) ที่จำกัดหรือไม่มีเลย ซึ่งแตกต่างจากมะเร็งเต้านมชนิดย่อยอื่นๆ (เช่น ER+, HER2+) ซึ่งมักได้รับการวินิจฉัยในผู้หญิงอายุน้อยกว่า 40 ปี และส่งผลต่อผู้หญิงผิวดำอย่างไม่สมส่วน [6] เนื่องจาก TNBC ไม่ไวต่อการบำบัดต่อมไร้ท่อหรือการรักษาด้วย HER2 ตัวเลือกการรักษามาตรฐานที่มีประสิทธิภาพจึงมีจำกัดอย่างมาก เนื่องจากในปัจจุบัน TNBC ไม่มีการรักษาแบบเจาะจงที่ได้รับการอนุมัติ จึงมีความจำเป็นเร่งด่วนทางการแพทย์ในการพัฒนากลยุทธ์การรักษาใหม่ [7]

เกี่ยวกับ AMUN-003

AMUN-003 เป็นไวรัสอิมมูโน-ออนโคโลจิคอะดีโนไวรัสระดับชั้นนำสำหรับการศึกษาวิจัย ซึ่งได้รับการพัฒนาสำหรับการรักษาเนื้องอกที่เป็นก้อนหลายชนิด รวมถึงมะเร็งระยะลุกลาม แพร่กระจาย มะเร็งเต้านมผลลบสามเท่า (TNBC) มะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมา และเนื้องอกชนิดแข็งอื่นๆ AMUN-003 บล็อกการปราบปรามการตอบสนองของภูมิคุ้มกันภายในเนื้องอก กระตุ้นการสรรหาเซลล์ภูมิคุ้มกันที่ฆ่ามะเร็ง และหลีกเลี่ยงการอักเสบที่ไม่เฉพาะเจาะจง การศึกษาพรีคลินิกกับ AMUN-003 ในมะเร็งเต้านมเพียงอย่างเดียว เมื่อเปรียบเทียบกับการสร้างไวรัส oncolytic ก่อนหน้า ได้แสดงให้เห็นถึงการยับยั้งมะเร็งเต้านมที่ใกล้สมบูรณ์ นอกจากนี้ ในการศึกษาพรีคลินิก ปริมาณยา AMUN-003 เพียงครั้งเดียวชะลอการลุกลามของ TNBC ในขณะที่ยาที่ใช้ในการศึกษาปริมาณเดียวร่วมกับยายับยั้ง Checkpoint แสดงให้เห็นถึงการยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกใต้ผิวหนังอย่างมีนัยสำคัญและการตอบสนองต้านมะเร็งที่คงทนมากขึ้น จากการค้นพบทางคลินิกเหล่านี้ การรักษาด้วย AMUN-003 อาจนำไปสู่การป้องกันในระยะยาวจากการกลับเป็นซ้ำของมะเร็ง หลังจากการประยุกต์ใช้ยาใหม่เพื่อการวิจัย (IND) ที่วางแผนไว้ ซึ่งคาดว่าจะมีขึ้นในต้นปี 2566 AmunBio กำลังวางแผนการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 หลายครั้งของ AMUN-003 เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับสารยับยั้งจุดตรวจ (Checkpoint Inhibitors) ในมะเร็งเต้านมชนิดผลลบสามเท่า (TNBC) มะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมา , มะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC), มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ และมะเร็งศีรษะและคอ ที่จะเริ่มในปลายปี 2566/ต้นปี 2567

เกี่ยวกับ AmunBio

AmunBio เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพระยะเริ่มต้นที่พัฒนาและจำหน่ายไวรัส oncolytic ภูมิคุ้มกันรักษาโรคยุคใหม่ที่ล้ำสมัยและล้ำสมัยสำหรับการรักษาโรคมะเร็ง ด้วยแนวทางแพลตฟอร์มเทคโนโลยีใหม่ เจนเนอเรชันถัดไปที่เป็นกรรมสิทธิ์ ซึ่งใช้การทำลายเซลล์มะเร็งโดยตรงและการกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกัน ผู้ป่วยจะอยู่ในตำแหน่งที่ไม่เหมือนใครในการกำจัดมะเร็ง สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม ไปที่ https://amunbio.com/ และติดตาม @AmunbioI

อ้างอิง

[1] กองทุนวิจัยมะเร็งโลก (WCRF)/สถิติ

[2] Arnold M, Morgan E, Rumgay H, Mafra A, Singh D, Laversanne M, Vignat J, Gralow JR, Cardoso F, Siesling S, Soerjomataram I. ภาระปัจจุบันและอนาคตของมะเร็งเต้านม: สถิติทั่วโลกในปี 2020 และ 2040 เต้านม 2022 2 ก.ย.;66:15-23. ดอย: 10.1016/j.breast.2022.08.010. Epub ก่อนพิมพ์ PMID: 36084384; PMCID: PMC9465273.

[3] Pfeiffer RM, Webb-Vargas Y, Wheeler W, Gail MH สัดส่วนของแนวโน้มการเกิดมะเร็งเต้านมของสหรัฐฯ เป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงการกระจายปัจจัยเสี่ยงในระยะยาว มะเร็ง Epidemiol Biomarkers ก่อนหน้า 2018 ต.ค.;27(10):1214-1222. ดอย: 10.1158/1055-9965.EPI-18-0098. Epub 2018 1 ส.ค. PMID: 30068516; PMCID: PMC8423092.

[4] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. สถิติมะเร็งทั่วโลกปี 2020: GLOBOCAN ประมาณการอุบัติการณ์และการเสียชีวิตทั่วโลกสำหรับมะเร็ง 36 ชนิดใน 185 ประเทศ ซี.เอ.มะเร็ง เจ คลินิค. 2021 พฤษภาคม;71(3):209-249. ดอย: 10.3322/caac.21660. Epub 2021 4 ก.พ. PMID: 33538338

[5] de Ruijter TC, Veeck J, de Hoon JP, van Engeland M, Tjan-Heijnen VC. ลักษณะของมะเร็งเต้านมทริปเปิลเนกาทีฟ เจ แคนเซอร์ เรส คลินิค อองคอล. 2011 ก.พ.;137(2):183-92. ดอย: 10.1007/s00432-010-0957-x. Epub 2010 11 พ.ย. PMID: 21069385; PMCID: PMC3018596.

[6] Doepker MP, Holt SD, Durkin MW, Chu CH, น็อตติงแฮม JM มะเร็งเต้านม Triple-Negative: การเปรียบเทียบเชื้อชาติและการอยู่รอด ฉัน Surg 2018 1 มิ.ย.;84(6):881-888. PMID: 29981619.

[7] Yin L, Duan JJ, Bian XW, Yu SC การแบ่งชนิดโมเลกุลของมะเร็งเต้านมแบบ Triple-negative และความคืบหน้าในการรักษา มะเร็งเต้านม Res. 2020 9 มิ.ย.;22(1):61. ดอย: 10.1186/s13058-020-01296-5. PMID: 32517735; PMCID: PMC7285581.

ที่มา: AmunBio, Inc.



ข่าวต้นฉบับ