การแสวงหาบริการอนามัยการเจริญพันธุ์ที่มีเกียรติตลอดชีวิตสำหรับผู้หญิงทุพพลภาพ

บริการด้านสุขภาพทางเพศและอนามัยการเจริญพันธุ์มักไม่สามารถเข้าถึงได้สำหรับผู้หญิงที่มีความทุพพลภาพด้วยเหตุผลหลายประการ รวมถึงทัศนคติของผู้ให้บริการด้านสุขภาพและการขาดการเข้าถึงทางกายภาพ ในเรื่องนี้ ผู้หญิงที่มีความทุพพลภาพพูดถึงประสบการณ์ในการให้กำเนิดบุตรของเธอ และสิ่งนี้เป็นแรงผลักดันให้เธอเคลื่อนไหวในวันนี้อย่างไร

“ไม่ไม่ไม่! เราไม่ต้องการดูแลเธอ!” นี่คือคำพูดที่ Coumba Ndiaye จากดาการ์ ประเทศเซเนกัล ได้ยินซ้ำๆ เมื่อเธอต้องการการดูแลเพื่อคลอดลูก เธอติดต่อศูนย์สุขภาพ 4 แห่ง แต่ทุกแห่งปฏิเสธเธอ โดยบอกว่าความพิการของเธอ (เกี่ยวกับโรคโปลิโอตั้งแต่ยังเป็นเด็ก) จะทำให้การคลอด “ซับซ้อนเกินไป”

ในที่สุดเธอก็ถูกส่งตัวไปโรงพยาบาล แต่เมื่อเธอไปถึงที่นั่น นางพยาบาลผดุงครรภ์บอกเธออย่างกระทันหันโดยไม่ได้ตรวจว่าเธอจะถูกพาตัวไปที่ห้องผ่าตัดเพื่อรับการผ่าตัดคลอด นางผดุงครรภ์กล่าวว่า Coumba ได้ตัดสินใจโดยพิจารณาจากความพิการของเธอ “เธอเห็นความพิการของฉันและสำหรับเธอโดยอัตโนมัติ… ความพิการหมายถึงการผ่าตัด ฉันกลัว” เธอกล่าว

แต่เบื้องหลังนางผดุงครรภ์ มีเสียงหนึ่งยืนยันกับเธอว่า “รอฉันด้วย! ฉันจะช่วยคุณทำคลอดตามปกติ” เป็นเจ้าหน้าที่สาธารณสุขที่น่านับถือ ซึ่งต่อมาได้ช่วยคูมบาขึ้นเตียงคลอดด้วยม้านั่ง จากนั้นช่วยเธอคลอดทางช่องคลอด เช่นเดียวกับคุณแม่คนอื่นๆ ในโรงพยาบาล

ประมาณหนึ่งชั่วโมงหลังคลอด พยาบาลมาย้ายเธอไปที่ห้องพักผ่อน แต่ไม่ได้ช่วยเธอลงจากเตียง Coumba ล้มลงและเริ่มตกเลือด เธอเป็นลม. สองวันต่อมา เธอตื่นขึ้นมาในห้องช่วยชีวิต “ลูกทำได้ดีมาก แต่ฉัน? ฉันมีอาการตกเลือด ฉันไม่รู้ว่าฉันอยู่ที่ไหน” เธอกล่าว

Coumba ซึ่งตอนนั้นอายุเพียง 22 ปี หัวหน้าผดุงครรภ์บอกในเวลาต่อมาว่าอย่ามีลูกอีก “ตอนนั้นฉันร้องไห้” เธอเล่าพร้อมถอนหายใจ

การต่อสู้เพื่อสตรีพิการในวันนี้

วันนี้ 22 ปีต่อมา Coumba เป็นนักกิจกรรมและเป็นสมาชิกสภาเมืองใน Pikine ชานเมืองดาการ์ มุ่งมั่นที่จะรวมผู้พิการเข้าไว้ด้วยกัน ในฐานะประธานคณะกรรมการการศึกษา การฝึกอบรม และภาษาท้องถิ่นของเทศบาล เธอดูแลให้เด็กพิการได้เรียนและมีสื่อการเรียนรู้ที่เหมาะสม ในฐานะส่วนหนึ่งของคณะกรรมาธิการระหว่างเทศบาล เธอรับรองว่าความทุพพลภาพได้รับการพิจารณาในคณะกรรมาธิการอื่นๆ รวมถึงสุขภาพและสภาพแวดล้อมในการดำรงชีวิต และยังให้คำแนะนำเกี่ยวกับการดูแลสตรีที่มีความทุพพลภาพด้วย

การเข้าถึงการศึกษาเป็นปัญหาสำหรับเธอเมื่อยังเด็ก ตอนเป็นวัยรุ่นเธอต้องเดินถือขานานกว่าหนึ่งชั่วโมงเพื่อไปโรงเรียนมัธยม “ไม่มีรถประจำทาง ฉันไม่มีไม้ค้ำหรือขาเทียม ฉันเดินกะเผลก ฉันจับขาไว้เพื่อไม่ให้รู้สึกเจ็บ” เธอเล่า

“ฉันใช้ชีวิตผ่านประสบการณ์มากมาย และนั่นคือเหตุผลที่ฉันมั่นใจในวันนี้ ฉันสามารถต่อสู้เพื่อผู้หญิงพิการ ฉันรู้ด้วยว่าฉันสามารถพูดคุยกับทางการได้” เธอกล่าว พร้อมเสริมว่าเธอมีส่วนร่วมกับกลุ่มสตรี สมาคมผดุงครรภ์เซเนกัล ทนายความหญิง และกลุ่มชุมชน

ประสบการณ์การเกิดของเธอยังคงขับเคลื่อนการเคลื่อนไหวของเธอในวันนี้ เธอกล่าวถึงสถานการณ์ของสตรีพิการที่คลอดบุตรเมื่อทำได้ และบางครั้งก็ช่วยเหลือสตรีพิการแต่ละคนด้วยความสามารถส่วนบุคคล “[If] มีคนโทรหาฉันให้ไปส่งหญิงพิการที่ตั้งครรภ์ ฉันไปที่บ้านของเธอเพื่อให้ความช่วยเหลือโดยไม่คิดค่าใช้จ่าย” เธอกล่าว

ในการทำงานกับองค์กรเพื่อผู้พิการก่อนหน้านี้ เธอได้พบกับผู้หญิงหลายคนที่มีประสบการณ์คล้ายกับเธอ “ผู้หญิงนั่งรถเข็นปีนไม่ได้ [onto] เตียงคลอดสำหรับการนัดพบแพทย์ก่อนคลอด ปัญหาทั้งหมดนี้ทำให้ผู้หญิง [with disability] กลัวแต่งงานกับใครสักคนแล้วท้อง” เธอกล่าว

“ดูคน ไม่ใช่ความพิการ”

แม้ว่าเซเนกัลจะก้าวหน้ามากขึ้น แต่ก็ยังมีความจำเป็นในการเปลี่ยนแปลง “จากระดับล่างสู่ระดับบนสุดของสังคม” เธอกล่าว เธอเรียกร้องให้ตั้งเป้าหมายเพื่อให้ผู้พิการทุกคนสามารถเข้าถึงศูนย์สุขภาพได้โดยที่พวกเขาไม่ต้องประสบปัญหา “ผู้พิการกลัวการไปโรงพยาบาล ถ้าป่วยก็อยู่บ้านกินยาที่ซื้อข้างถนน เราต้องทำให้โรงพยาบาลสามารถเข้าถึงได้”

เธอเชื่อว่าเจ้าหน้าที่สาธารณสุขต้องการการฝึกอบรมที่ดีกว่าเกี่ยวกับวิธีการให้บริการด้านสุขภาพที่เท่าเทียมและให้เกียรติสำหรับคนพิการ “หวังว่ามุมมองที่พวกเขามองคนพิการจะเปลี่ยนไป จำเป็นต้องเห็นบุคคลนั้น ไม่ใช่ความพิการ” เธอกล่าว การเพิ่มการสื่อสารกับคนพิการเป็นสิ่งสำคัญมาก

“ทีละขั้นตอน สังคมจะรวมถึงคนพิการ ความฝันของฉันคือทำให้ห้องคลอดทุกห้องเข้าถึงผู้หญิงพิการได้… [and] มีบุคลากรทางการแพทย์ที่ทั้งเก่งและใจดี เมื่อไหร่ห้องคลอดจะว่างสำหรับหญิงพิการ ฉันจะบอกว่าฉันบรรลุเป้าหมายแล้ว”

เรื่องราวของเรื่องนี้ปรากฏครั้งแรกในรายงานของ WHO Global เกี่ยวกับความเสมอภาคด้านสุขภาพสำหรับบุคคลทุพพลภาพ